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產(chǎn)品介紹:
CELLBANKER 2 是 CELLBANKER® 系列的無血清完全細胞凍存液,通用于各種動物細胞株。特別配方有效提高細胞
存活率和活力。不含動物來源性蛋白,能減少各類病毒、霉菌和支原體等污染,確保凍存細胞安全。適合用于無血
清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞
使用方法:
細胞冷凍保存方法
選擇凍存處于對數(shù)生長數(shù)的細胞有助于提高復(fù)蘇細胞存活率。
1.按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。
2.按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。(參考:5×105 至 5×106 cells/ml)。
3.取相當(dāng)于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細胞(參考離心條件1,000~2,000rpm,4℃,3至5分)。移去離心
管中的上清液。
4.加入適量的Cellbanker2 即用型凍存液于離心管中,使細胞濃度為 5×105 至 5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細胞混合
液。
5.將離心管中的細胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。
6.直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,長期冷凍保存。

7.若研究者需要液氮保存時,可將完全凍結(jié)的凍存管(放入-80℃冰箱后至少一晝夜)移至-196℃液氮罐。

細胞數(shù)僅作為參考數(shù)據(jù),依據(jù)各自目的可有不同
凍存細胞復(fù)蘇方法
1.從冰箱里取出細胞冷凍保存管,立即放入37℃ 振動水浴槽中快速解凍。
2.待凍存管中細胞混合液完全融化后,立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合,再將細胞混合液從凍存管中移入含有9ml該
細胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。
3.離心收集培養(yǎng)細胞((參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3至5分),移去上清液。
4.清洗細胞,充分洗凈殘留凍存液。
5.加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細胞混合液。適量地稀釋后,將細胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6.鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng)。