cGMP 生產(chǎn)和質(zhì)量體系 DMEM/F-12 在位于紐約格蘭德島上符合 cGMP 要求的工廠內(nèi)生產(chǎn)。該工廠是在 FDA 登記的醫(yī)療器械生產(chǎn)商,且通過(guò) ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證.為確保供應(yīng)鏈的穩(wěn)定,同時(shí)提供由蘇格蘭工廠生產(chǎn)的同等 DMEM/F-12 產(chǎn)品 (31331-028)。該工廠是在 FDA 登記的醫(yī)療器械生產(chǎn)商,且通過(guò) ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。